《遗传病和人类健康》PPT课件
第一部分内容：问题引入
1、大家知道，人类根据肤色特征可分为：白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同呢？
提示：因为不同人种的肤色基因组成是不同的，也就是说，基因型不同的个体，表现型也不同。
2、什么叫做可遗传的变异？请举一例说明。
提示：凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异，可遗传的变异是由于遗传物质，也就是基因组成的改变产生的。例如：一对有耳垂的夫妇，生了一个无耳垂的孩子，这样的变异是可遗传的。
3、如果上图中的a代表的是一个白化病基因，那么请同学们想一想，这一对夫妇有没有可能生一个白化病的孩子呢？这种病还会不会传给下一代呢？
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遗传病和人类健康PPT，第二部分内容：新知探究
一、遗传病的定义及常见的遗传病
遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。
常见的遗传病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、先天性愚型等。
色盲遗传病
据调查，某班色盲男同学的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中，除祖父是色盲外，其他人皆色觉正常，则此男同学的色盲基因来自祖辈中的外祖母，因为色盲基因位于X染色体上。
色盲一般都是先天遗传的，对人的健康没有危害，但是会对生活和工作带来不便，比如红绿色盲就不能辨别红经绿的颜色，如果驾驶的话，后果可想而知。
先天性愚型病
图为先天性愚型病患者，这是最常见的一种常染色体病，现已查明主要是第21号染色体多了一条，所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600～1/800，患者天生智力低下。
二、遗传病就在我们身边
据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因。
其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达，就会表现出相应的遗传病症。
有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达，但能够通过配子传递给后代。
我国遗传病的发病现状：
我国遗传病患者占总人口比例：20%～25%；
新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%；
15岁以下的死亡儿童中，遗传病患儿占40 % ;
自然流产儿中，遗传病患儿达50 %以上；
我国人口中患21三体综合症的人在100万以上；
在我国人口中，轻度智力低下者约2000万，严重者（白痴）约200万。
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遗传病和人类健康PPT，第三部分内容：课堂小结
1、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病，致病基因在上下代之间传递；
2、遗传病就在我们身边，需要积极预防；
3、遗传病危害人类健康，降低人口素质，带来精神负担和经济负担；
4、近亲结婚大大提高遗传病的发病率，要禁止近亲结婚；
5、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等措施可以降低遗传病发病率。
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遗传病和人类健康PPT，第四部分内容：课堂练习
1、判断下列各题正误：
（1）近亲结婚容易患遗传病的原因是，近亲可能带有相同的隐性致病基因（ ）
（2）遗传病基因没有在亲代表达，就不会通过配子传递给后代（ ）
（3）我们所有人都是遗传病基因的携带者，每个人的全部基因中都可能有5～6个致病基因（ ）
（4）所有的遗传病都是在一出生就能表现出症状来（ ）
（5）遗传病是先天就有的疾病，是目前医疗水平无法治愈的疾病（ ）
2、先天性愚型病患者，是最常见的一种常染色体病，现已查明主要是第21号染色体多了一条，所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600～1/800，患者天生智力低下，请问：
（1）这一患者的父母是否是正常的？
（2）假如这一患者的父母是正常的，那么其父母的什么细胞中的遗传物质发生了异常变化？
（3）如果这些患者生儿育女，这种病会遗传给后代吗？
（4）这种病与传染病有哪些区别？
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